Strantel tabletta macskák részére A. U. V 8 db

Strantel tabletta macskák részére A. U. V 8 db

Strantel tabletta macskák részére A. U. V 8 db

4 499 Ft
Megközelítés:
Javasolt útvonal:  

Ajánlataink a termékre

 

Strantel tabletta macskák részére A. U. V 8 db

Ország Boltja 2023 Minőségi díj I. helyezett
4 499 Ft
Raktáron
irány a bolt »
petissimo.hu
Termékleírás
Strantel 230/20 mg ízesített filmtabletta macskák részére A. U. V. 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍMEA forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd. , Loughrea, Co. Galway, Írország 2.  AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVEStrantel 230/20 mg ízesített film tabletta macskák részére A. U. V. Pirantel, prazikvantel 3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSETablettánként 230 mg pirantel-embonátot és 20 mg prazíkvantelt tartalmaz. Fehér- piszkosfehér bikonvex bevont tabletta, egyik oldalán törővonal található, a másik oldala sima felületű. 4. JAVALLAT(OK)A következő gasztrointesztinális fonálféreg és galandféreg fajok által okozott kevert fertőzések gyógykezelésém:- Fonálférgek ; Toxocara cati, Toxascarís leonina, - Galandférgek ; Dipylidium caninum, Taenia iaeniaefonnis, Echinococcus multilocularis. 5. ELLENJAVALLATOKPiperazin tartalmú készítményekkel egyidejűleg nem alkalmazható. 6 hetes kor alatti macskáknál nem alkalmazható. Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni ismert túlérzékenység esetén. 6. MELLÉKHATÁSOKNem ismertek. Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost! 7. CÉLÁLLAT FAJ(OK)Macska 8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNTAdagolás:A javasolt dózisok a következők: 20 mg pirantel (57,5 mg/kg pirantel-embonát) és 5 mg/kg prazikvantel. Ez megfelel 1 tablettának 4 testtömeg-kilogrammonként. Testtömeg Tabletták száma1,0-2,0 kg 1/22,1-4,0 kg 14,1-6,0 kg 1 1/26,1-8,0 kg 2Alkalmazási mód és kezelési időtartam:Egyszeri szájon át történő alkalmazásra. A tabletta a macskának adható közvetlenül vagy szükség esetén táplálékba keverve. Fonálféreg fertőzöttség esetén, különösen macskakölyköknél, nem számíthatunk a paraziták teljes mértékű eliminációjára, így a humán fertőződés veszélye fennmaradhat. Ezért az elválasztás utáni 2-3. hétig, 14 napos időközökben, megfelelő fonálféreg-ellenes szerrel meg kell ismételni a kezelést. 9. A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLATA megfelelő adagolás érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban kell meghatározni. 10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐNem értelmezhető.   11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOKGyermekek elől gondosan el kell zárni. Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a fólián és a A fel nem használt tabletta darabokat ne tárolja. Tartsa a blisztert a dobozban. 12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS (EK)Különleges figyelmeztetések minden célállat faira vonatkozóanVemhesség alatt nem alkalmazható, de a laktáció idején alkalmazható. Az ajánlott adag 5-szörösénél nagyobb dózisban beadva az intolerancia tünetei, mint például hányás mutatkoztak. Egy adott anthelmintikum-csoporttal szembeni rezisztencia bármely, a csoportba tartozó anthelmintikummal való gyakori, ismételt kezelés után kialakulhat. A bolhák egy gyakori galandféregfaj, a Dipylidium caninum köztigazdái. A galandféreg-fertőzés kiújul, ha nem kerül sor a köztigazdák, például bolhák, egerek stb. elleni védekezésre. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedésekA tabletta véletlen lenyelése esetén orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását. A megfelelő higiénia biztosítása érdekében a tablettát közvetlenül a macskának adó, vagy azt a takarmányba keverő személynek a tabletta alkalmazását követően kezet kell mosni. Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra. 13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)Kérdezze meg a kezelő állatorvost, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban néni szükséges állatgyógyászati készítményeket! Ezek az intézkedések a környezetet védik. 14. A HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDŐPONTJA2016. december 16. Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!

Galéria

Vélemények
Kérdezz felelek

Oldalainkon a partnereink által szolgáltatott információk és árak tájékoztató jellegűek, melyek esetlegesen tartalmazhatnak téves információkat. A képek csak tájékoztató jellegűek és tartalmazhatnak tartozékokat, amelyek nem szerepelnek az alapcsomagban. A termékinformációk (kép, leírás vagy ár) előzetes értesítés nélkül megváltozhatnak. Az esetleges hibákért, elírásokért az Árukereső nem felel.